Anämie!!! Hämatokrit nur noch 16!!BITTE UM HILFE!!!!!!

Hey Antje,

nur damit du weißt, dass hier weiter die Daumen und Pfötchen gedrückt werden!

Und jau, die smileys sind schon toll. Also wir drücken weiter die und wünschen dir und deiner Maus ganz viel :silvester_smilie:

Und wenn sie dann wieder bei dir ist, dann:

:party2: :sauf:

Halte durch!!

Hallo Antje,

jeder einzelne Daumen hilft, und darum drücke ich meine jetzt auch offiziell, und nicht nur als stiller Mitleser.

Deine Maus kämpft, und sie wird nicht aufhören zu kämpfen. Was sie von Dir erwartet, ist die Nerven zu behalten und auch zu kämpfen.

Noch 'n Tipp: Geh raus an diesem Wochende und mach IRGENDWAS! ...egal was...

Ich drücke auch weiter, lese im Hintergrund mit und warte auf gute Neuigkeiten.

Hallo Antje,

da bin ich nun wieder aus unserem Urlaub zurück und habe mich eben erstmal durch die 30 Seiten gelesen...

Deine Geschichte ist schrecklich - und glaube mir - ich weiß GENAU wie du dich fühlst. Für mich war es auch ein extremer Schock, meine Luna in der TiHo lassen zu müssen und dieses Gefühl, dass man NICHTS tun kann außer zu warten, dass die Klinik einen anruft... Das ist unbeschreiblich schrecklich. Ich musste mich auch die ersten Tage krank schreiben lassen, ich konnte nichts tun, habe nur geweint, hatte Atemprobleme. Habe mir in der Apotheke ein pflanzliches Beruhigungsmittel geholt, dass einen NICHT müde macht, wie die vielen anderen Sachen, die es so gibt (es heißt Neurapas balance – kann ich empfehlen – es sei denn du nimmst die Pille, damit gibt es Wechselwirkungen – sonst hilft auch Baldriparan – allerdings macht das nen bisschen müde...)

Nun zu Luna – und auch zur TiHO:

Am 21. (Dienstag) sind wir ja in den schon lange geplanten Urlaub (Hochzeitsreise) gefahren (es war übrigens sehr schön – man konnte sich deutlich besser ablenken) und meine Eltern haben ab dem Tag den Anrufentgegennehm-Part übernommen. Eigentlich wollte ich Luna gerne noch vor dem Urlaub besuchen fahren – habe mich aber dann ihr zuliebe dagegen entschieden. Habe lange mit der Ärztin darüber gesprochen – die haben da einfach schlechte Erfahrungen gemacht, weil die Hunde wieder unter dem Abschiedsschmerz leiden und das auch zu einer Verschlimmerung der Krankheit führen kann.
Luna hat ja ab diesem Dienstag das neue Medikament bekommen: Atopica. Weil der Cortisonkram leider nicht half (allerdings bekommt sie das Zeug immer noch - es wird dann reduziert), Hämatokrit immer schwankend zwischen 11 – 13 %. Uns wurde dann gesagt, dass es nun hoffentlich bergauf gehen würde, und wir bzw. meine Eltern sie dann am darauffolgenden Freitag abholen könnten.
Am Donnerstag, den 23. haben meine Eltern es dann nicht mehr ausgehalten und sind einfach – trotz Besuchsverbot – in die Klink gefahren. Dort wurden sie mit einem: „Ach guck mal, hier ist ja Besuch für Luna!“ empfangen (so nach dem Motto: „wieso hat sie denn nicht schon früher mal jemand besucht???“ – ziemlich krass. Es steht wohl außer Frage, dass ich sie jeden Tag, so lange es gegangen wäre, besucht hätte… - aber gut, Schwamm drüber – manche Leute sind halt nicht sehr feinfühlig) Jedenfalls durften meine Eltern dann 2 Stunden lang mit Luna im klinikeigenen Park verbringen. Luna machte natürlich einen schlappen Eindruck, sie lag die ganze Zeit bei den Beiden neben einer Bank. Sie begrüßte dort aber eine Pflegerin mit Schwanzwedeln – das empfand ich als schönes Zeichen – das es ihr dort auch gut ging und sie dort auch eine vorübergehende Bezugsperson gefunden hat. Ich hatte mich auch erkundigt: die Hunde bekommen täglich neue „Bettchen“ und kommen 5 – 6 Mal nach draußen. Ich weiß auch, dass sich die Pfleger dort wirklich liebevoll um die Tiere kümmern (derzeit sind übrigens 13 Hunde auf der intensiv)
Dann fuhren meine Eltern ohne Luna wieder nach Hause und warteten einen Tag später auf den Anruf, dass sie die Kleine nach Hause holen durften. Der Anruf kam – leider mit schlechten Nachrichten: Luna hatte Nebenwirkungen von dem neuen Medikament: Durchfall und Brechen und sie wollten sie noch über das Wochenende dabehalten um die „perfekte“ Dosierung für das Medikament zu finden – so dass eben keine Nebenwirkungen auftreten.

Am Montag kam dann der Anruf – leider das Hämatokrit noch immer nicht sehr viel angestiegen – es schwankt jetzt aber immerhin zwischen 14- 16% (vorher ja zwischen 11-13). Die Nebenwirkungen waren aber weg – und so durften meine Eltern sie endlich holen. Allerdings mit den Worten der Ärztin, dass es sehr seltsam ist, dass der Hkt nicht weiter gestiegen ist. Die Testergebnisse sind alle da – es wurde kein Auslöser gefunden. Man weiß nicht weiter…

Und so ist auch der heutige Stand. Seit Montag ist sie nun also wieder zuhause und ich bin es seit gestern. Ich war so glücklich sie wieder in die Arme zu schließen!!! Sie hat zwar nicht sehr viel – von der Waage her – abgenommen (wiegt jetzt 10,5 kg) aber sie ist teilweise nur noch Haut und Knochen. Es ist der Muskelschwund von dem Cortison – besonders an den Beinen kann man das sehen und fühlen. Aber sie lebt!!!

Wir waren mit ihr gestern Nachmittag auch beim Tierarzt – zum Blutbildcheck. Hkt immer noch bei 14%. Dafür sind die Leukozyten wieder stark angestiegen, bei 30,0. Das ist nicht schön.

Am nächsten Donnerstag haben wir wieder einen Termin – bis dahin bekommt sie ordentlich Drogen verabreicht und wir hoffen alle, dass es BITTE BITTE BITTE endlich hilft…

Hier ihre Therapievorgaben für uns:
Ruhighaltung:
Leinenführung, schonen, größere Belastungs- und Stresssituationenen vermeiden bis zum deutlichen Anstieg des Hämatokrits.
Erst ab 40% dürfen wir wieder normal Spazieren gehen – zum Glück haben wir ein Haus mit Garten und sie kann immer rein und raus. Was sie auch ausnutzt: Sie trinkt sehr viel (und frisst auch ganz gut) und das will natürlich auch wieder raus…

Medikamente:
Doxycylin (Antibiotikum) 100mg: ½ Tabl. 2x tgl.
Prednisolon (Cortison) 20m: 1 Tabl. 1 x tgl., wird momentan noch so weitergeführt und dann langsam reduziert
Cyclosporin (Atopica) 50mg: 1 Tabl. 2x tgl. Für zunächst 14 Tage, wahrscheinlich danach als Dauertherapie
Omperazol (zur Magenschonung) 10mg: 1 Kapsel 1x tgl. für 14 Tage

Zu ihrem Allgemeinbefinden ist zu sagen: Sie ist schlapp – kein Wunder bei der Medikamentenlkeule und den Blutwerten, ABER sie hat auch Phasen wo sie gute Laune hat. Dann versucht sie uns zum Spielen zu animieren und bellt uns an oder rennt sogar herum – was wir natürlich versuchen einzuschränken – denn sie soll sich ja schonen. Die meiste Zeit liegt sie auch neben mir oder meinem Mann. Aber ich sehe das auf jeden Fall als ein positives Zeichen!

Jetzt habe ich hier so viel geschrieben und gar nicht in meinem „eigenen“ Thread, sorry!!!

Ich hoffe sehr, dass sie bei Greta mehr etwas herausfinden, dass man dann behandeln kann. Diese Chance haben wir wohl nicht mehr und wenn unsere Kleine nicht bald auf das Atopica anspricht… Ich möchte nicht daran denken. Es gibt wohl einfach keine „bessere“ Thearpie… Ach so – wir probieren auch ein homöopathisches Mittel: Ferrum Homaccord – soll die Blutbildung unterstützen.

Dann wollte ich noch zu eurer Einweisung schreiben: das ist ja echt krass, dass du da so abgefertigt worden bist! Das tut mir richtig leid – ich weiß ja wie es mir da ging. Als die mir sagten, dass Luna nun da bleiben muss, habe ich auch weinen müssen. Welcher normale Mensch tut das nicht? Aber bei mir waren sie sehr verständnisvoll. Und der Gedanke, dass sie dort in guten Händen ist, hat mir auch immer weitestgehend geholfen.

Zu der TiHo ansich kann ich dir erzählen, dass die Ärzte in der Woche immer so bis ca. 12h Visiten machen und ab dann kann man mit einem Anruf rechnen. Mein Frühester war um 11:45, mein Spätester um 16:30. Am Anfang habe ich auch immer wie eine Irre vor dem Telefon gesessen – ein paar Tage später habe ich mich gezwungen mich abzulenken. Ich weiß, dass ist schwer, aber es hilft! Ich kann die Ärzte dort auch irgendwie verstehen – du weißt ja wahrscheinlich selber was dort los ist (als wir dort als Notfall hingefahren sind, saßen mit uns ca. 20 Leute im Warteraum) – wenn dort ständig jemand anruft, hilft das niemandem. Deswegen habe ich mir meine Fragen auch immer alle aufgeschrieben und die Zeit, wenn die Ärztin mich angerufen hat, extrem ausgenutzt. Und sie war immer super geduldig, hat mir alles erklärt, wenn ich etwas nicht verstanden habe.
Am Wochenende wird nur therapiert und es werden keine Diagnosen gestellt oder irgendwelche Sachen ausgewertet (es sei denn natürlich es sind extreme Notfälle) – deswegen wird man am Wochenende auch nicht angerufen.

So, jetzt habe ich hier aber echt nen Roman geschrieben und ich hoffe ich habe nicht das Forum gesprengt.

Wir können GERNE mal telefonieren oder so. Irgendwie klappt es auch nicht, dass ich dir eine mail schreiben kann. Ich werde da noch mal was umstellen, vielleicht kannst du mir dann schreiben???

Ach so.. Die Ergebnisse zu den Blutparasitentest haben bei uns auch EWIG gedauert. Allerdings wurde Luna schon von Anfang an auf Verdacht darauf therapiert (ich glaube das Zeug heißt Ibizol?)

Bekommt das Greta auch???

Haben sie bei Greta das Knochenmark/die Leber/die Milz punktiert?

Liebe Grüße erstmal und GUTE BESSERUNG für unsere Liebsten!

Schubs

Hallo Antje!
Gibts was Neues?

Hier sind weiterhin alle Pfoten und Daumen gedrückt.

LG
Melanie