Diagnose Mastzelltumor

Zitat

Helen: .....das vergess ich nicht *Drohung*

oh oh...jetzt hab ich aber Angst *bibber*

Jacks Zustand liest sich soweit gut, finde ich und bei dem Zitat von Jack als "Waschweib" hatte ich irgendwie den hier --> :ua_lady: denken...in mein Kopfkino hatte ich ihm aber noch ein Kopftuch verpasst

Das mit dem nächtelangen Studien-lesen kenne ich nur zu gut von mir... da vergesse ich jegliches Zeitgefühl...und je mehr ich auf Widersprüche in den Studien stoß, desto schlimmer wirds..
Falls du außer mit der Onkologin das ein oder andere durchdiskutieren möchtest, kannst du mir gerne Links schicken. Dann wühl ich mich mit durch

ach mensch anna... das kann doch alles nicht wahr sein... ich hab eben die letzten seiten gelesen. fühl dich mal ganz dolle gedrückt.

für jack werden hier alle daumen und pfoten doppelt und dreifach gedrückt.

jetzt würde ich das wort kampfhund gerne mal benutzen, jack, bitte kämpf gegen den krebs!!!

Danke für die vielen Links!
Ich werde mich dann mal fleißig ans Wühlen machen. :)
Bin heute abend aber unterwegs...also nicht wundern, falls ich mich heute nicht mehr melden kann..

Huhu Anna,

wie geht es Jack heute?

Grüzzle
Bibi

Hey Anna,

Ich bin jetzt mit den Links durch und habe auch selbst noch viel gegoogled...(davon aber den Großteil mehr überflogen, und noch nicht ins Detail auf Tauglichkeit geprüft..werd ich aber noch machen...sind glaube ich ein paar interessante Seiten dabei, aber meist englisch)

Ich hätte aber noch ein paar Fragen...

Wurden bei Jack bei der OP auch die Lymphknoten mit untersucht?
Steht im pathologischen Bericht drin, ob die c-kit Mutation D816V vorlag?
Und ob der Tyrosin-Kinase-Rezeptor KIT (CD117) überexprimiert ist?
Bekommt er Prednisolon?

Ansonsten schließe ich mich Bibi an! Wie geht es dem "Dicken"?

:mod: Annaaaaaaaaaaaaaaaa :motz:

Schön, dass es Jack besser geht! Hab mir schon Sorgen um euch gemacht! :motz:

So wie ich die Sachen jetzt gelesen habe, halte ich die Tyrosin-Kinase- Hemmer für eine sehr gut Option!

Falls die neuen Knoten auch MCTs sein sollten, würde ich fragen, ob sie die Zellen mittels Antikörper auf den Rezeptor testen könnten und ob es Sinn macht, auf DNA-Ebene auf die Punktmutation D816V im Kit-Gen hin zu testen.
Da steig ich im Moment aber noch nicht ganz durch, was die Sensitivität der Zellen auf die Tyrosin-Kinase-Hemmer angeht....oder ob das darauf keine Auswirkungen hat...da muss ich mich noch weiter einlesen.

Hat die Klinik gesagt gehabt, mit welchen Zytostatika sie arbeiten wollen?
Vielleicht würden die sich ja mit Masivet kombinieren lassen?

(Leider sind die meisten wissenschaftlichen Publikationen nicht kostenlos...
In den frei zugänglichen habe ich nur ein Paper gefunden, in dem es um Bauchspeicheldrüsenkrebs geht. Da haben sie Masitinib zusammen mit Gemcitabin (ein Zytostatikum der Gruppe der Antimetabolite) eingesetzt. Aber in wie fern das vergleichbar ist, weiß ich natürlich auch nicht...)

Wenn man mehr über Zellen wüsste, also wo die Mutation oder auch die Mutationen vorliegen, könnte man spezifischer recherchieren...

Aber ich such einfach mal weiter :)

Zitat

Wow Helen! Du hast dir ja richtig richtig Arbeit gemacht danke

Mich interessiert sowas. Ich mag Zellbiologie...und behaupte mal einen groben Plan davon zu haben